【机读机译|文献速递】通过选择性构象调整卤代氢去卤酶合成高纯度(S)-环氧氯丙烷

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酶工程领域，面临着诸多挑战，包括实现高立体选择性和催化效率。在此背景下，本研究致力于克服卤代氢去卤酶（HHDHs）的限制，如由于逆环开反应导致的手性环氧氯丙烷（ECH）光学纯度低，和稳定性差。开发了一种新的选择性构象调整策略，利用位点饱和突变和分子模拟分析。这一方法导致了工程化HHDH变体HheCPS E85P的创造，该变体显著减少了逆反应的速率。动力学参数显示，逆反应的催化效率显著降低，而正反应则几乎未受影响。工程化酶实现了高光学纯度和产率的(S)-ECH，使其成为手性环氧化物绿色制造的宝贵工具。

这项研究展示了酶工程的一般工作流程，包括识别催化挑战，应用理性设计和突变创造酶变体，以及使用分子建模和模拟来理解和优化酶-底物相互作用。这些方法的成功应用凸显了蛋白质工程在解决复杂生化问题和改进工业过程中的潜力。